Le registre suisse des maladies rares sʹaméliore
Dernière mise à jour 03/11/21 | Vidéo
Loading the player ...
© iStock/AndreyPopov
Faire connaitre et reconnaitre les maladies rares, cʹest lʹenjeu du registre national des maladies rares.
Cette coordination nationale mise en place en 2020 permet désormais une meilleure prise en charge des patientes et des patients.
Les détails avec le pédiatre et généticien Andrea Superti-Furga, directeur du Service de médecine génétique du Centre hospitalier universitaires vaudois (CHUV), interrogé par Sarah Dirren.
La Coordination nationale des maladies rares
Le portail romand d'information sur les maladies rares
ProRaris, l'association de défense des patients atteints de maladie rare
Articles sur le meme sujet
Quelque 900 maladies rares affectent l’œil
Qu’elles touchent la rétine, la cornée ou les autres parties de cet organe, ces pathologies ont un impact sur la vision. Zoom sur les dystrophies rétiniennes.
Le vrai et le faux sur les maladies rares
Par manque d’information, de nombreuses idées reçues circulent sur les maladies rares. Biologiste de formation, Alessandra Strom travaille depuis trois ans au Centre hospitalier universitaire vaudois (CHUV) pour le portail d’information sur les maladies rares Info-maladiesrares.ch, en partenariat avec les Hôpitaux universitaires de Genève (HUG). Elle fait le point sur les a priori les plus fréquents.
La sarcoïdose : une maladie rare à la prise en charge complexe
En Suisse, près de 3 500 personnes souffrent de sarcoïdose. Des nodules inflammatoires de taille variable se forment dans différents organes, les poumons étant le plus souvent touchés. Les symptômes sont si divers qu’ils rendent le diagnostic difficile.
Videos sur le meme sujet
Maladies auto-immunes: la faute aux virus?
Les virus sont de plus en plus accusés dʹêtre les déclencheurs de maladies auto-immunes chez des personnes prédisposées génétiquement.
Maladies auto-immunes: la faute aux virus?
Les virus sont de plus en plus accusés d’être les déclencheurs de maladies auto-immunes chez des personnes prédisposées génétiquement.
Gros plan sur le syndrome dʹEhlers-Danlos
Stéphane Délétroz se penche sur une maladie du tissu conjonctif dont les symptômes peuvent totalement bouleverser la vie de celles et ceux qui en souffrent.