Epi-Suisse

Environ 1% de la population souffre d’épilepsie, ce qui représente 80’000 personnes en Suisse, dont 15’000 enfants. Les besoins et les préoccupations sociales et psychosociales en lien avec l’épilepsie sont multiples. Epi-Suisse est une association reconnue d’utilité publique et certifiée Zewo. Elle a pour mission d’améliorer la qualité de vie, l’autonomie et l’intégration sociale de personnes atteintes d'épilepsie et d’encourager les personnes concernées à l’école, pendant leur formation, dans la vie professionnelle et dans les loisirs.

Elle s’efforce d’atteindre ce but en aidant les patients et leurs proches à développer leur savoir et leurs connaissances sur la maladie et ses conséquences au quotidien. Elle informe sur l’épilepsie dans toute la Suisse, fournit des prestations et effectue des travaux de recherche afin d’améliorer la compréhension de cette maladie et des problèmes que rencontrent ceux qui en souffrent. Comme Organisation Suisse de Patients elle défend les intérêts des personnes concernées face aux autorités, aux employeurs, aux médias et au public et propose des prestations à orientation sociale et psychosociale dans le contexte d’un tissu de relations qu’elle entretient avec la Ligue Suisse contre l’Epilepsie et d’autres organisations, institutions, autorités, ainsi qu’avec le public en général. Elle exécute un mandat lié à des prestations qui lui a été conféré par l’Office fédéral des assurances sociales en qualité d’organisation faîtière.

Voici un large éventail de prestations :

• Conseils sociaux, soutien et orientation aux adultes, adolescents et parents d’enfants atteints d’épilepsie, aux proches, aux écoles et aux professionnels ;
• Des manifestations d’information et de sensibilisation ;
• Des groupes d’entraide pour les adultes et les parents d’enfants concernés ;
• Des publications sur des thèmes tels que : la maîtrise du quotidien, l’école, les connaissances spécialisées ;
• Conseil et orientation vers d’autres organes spécialisés ;
• Des semaines de vacances destinées aux enfants, adolescents et adultes ;
• Des formations pour adultes et enfants afin de mieux gérer l’épilepsie ;
• La gestion d’une médiathèque ;
• L’échange d’adresses et le partage d’expériences.